Cookie-Hinweis

Wir verwenden Cookies auf dieser Website. Einige davon sind notwendig, damit die Website funktioniert, wie z. B. technische und funktionale Cookies. Andere Arten von Cookies, deren Verwendung Sie ablehnen können, sind Cookies von Drittanbietern oder Cookies zur Erstellung von Werbeprofilen. Wenn Sie auf "Alle akzeptieren" klicken, stimmen Sie der Verwendung aller Cookies auf der Website zu. Durch Klicken auf die Schaltfläche "Konfigurieren" können Sie Ihre Einstellungen wählen.

Alle akzeptieren
Konfigurieren
Nur notwendig
header backgorund

Finden Sie Ihren Job mit nemensis ag

Clinical trial leader (m/f/d) 100% [35114]

Nemensis ag
Schweiz, Basel-Stadt, Basel - Basel , Streitgasse 20
Pharma-Industrie
Anderes
Basel , Streitgasse 20

At nemensis ag, we connected thousands of applicants with their dream jobs and gave them the opportunity to develop or re-enter the job market. For our client, an international company in Basel, we are in search for a Clinical Trial Leader.   Employment type: Temporary via nemensis ag, 100% Duration: 09.01.2023 - 08.07.2024 Salary: CHF 70 - 79.-/h gross Remote work: onsite position, home office: only occasionally possible   Your responsibilities: - Function as Clinical Trial Leader for assigned studies (scientific and/or operational complexity) including multi-country / multi-center trials. The main focus will be dependent on department workload and need. - Responsible for leading and matrix managing the multidisciplinary CTT and support functions as assigned to ensure all trial deliverables are met according to timelines, budget, quality standards and operational best practices CTL role may involve some or all the following tasks. - Author of the clinical study protocol and other study essential documents. - Responsible for ordering and management of clinical trial materials, including drug supplies and CRFs. In collaboration with outsourcing/planning/feasibility personnel, CTT, Local CO representatives and CRAs, identify sites and manage study set-up, including responsibility for organizing and chairing the Investigator meeting(s) (as appropriate), and/or Site Initiation meeting(s). - Train and support the CRA(s)/CRO(s) on study protocol and related questions and serve as point of contact for managing/answering questions relating to trial procedures and subjects' eligibility. - Oversee Trial Master File for assigned studies - Chair CTT meetings, manage team actions, and actively track study progress to ensure completion according to specified timelines, budget and quality standards. Communicate study progress to CTT, CS&I Management, CS&I TA Head and Project team representatives and others (as appropriate). - Regularly update all trial information databases in order to manage accuracy of information. - Review and approve all study payments as per financial agreements. - Interact with Investigator sites and CRAs/CROs/vendors to ensure smooth study set up and excellence of study conduct, reviewing site performance, protocol deviations, and maintaining awareness of issues raised. - Assist in data review and interactions with the Data Manager, Statistician, and third parties (e.g. outsourced data management or data vendors) to ensure high quality data are transferred/available in a timely manner. - Responsible for report writing of assigned studies either directly contributing to and managing the report writing or liaising with the medical writing/narrative group to ensure report is completed according to current requirement. Responsible for report publication. - In collaboration with the Medical Expert and CTT, coordinate the ongoing medical / scientific review of the clinical trial data (as needed), and coordinate the data analy- sis and interpretation including the development of first interpretable results, the clinical study report, publications and internal/external presentations. May support the Medical Expert on project documentation e.g. Briefing books, IBs, Annual Safety Reports, responses to Health Authority questions, etc. - Ensure a complete review is conducted of all study documentation within the assigned studies / project at the end of each study, with all essential documents appropriately archived and paper Trial Master Files physically transferred to the central archive. - Responsible for the coordination of pre-audit activities for nominated projects ensuring a satisfactory outcome is achieved, and address corrective actions. - Oversee the work of assigned support CTL(s), ensuring clear delegation / assignment of duties are documented. - Contribute to the identification and evaluation of new clinical sites as appropriate for assigned studies. - Provide CS&I expert advice to other departments and line functions (e.g. CQA, Drug Metabolism and Pharmacokinetics (PKS), Drug Supply Management (DSM) as applicable to assigned studies. - Maintenance of knowledge and training of ICH-GCP, current regulations and procedures.   Your Profile: - BSc or MSc in life sciences or nursing; PhD level scientist with life sciences background; PharmD or equivalent qualification or work experience. - Fluent written and oral English - Relevant experience (5 years +) in clinical trial management (e.g. study management in a multi- national environment using different models for trial execution). - Demonstrated leadership and problem-solving skills. - Track record of managing multiple, complex clinical trials. - Capable of clear written and verbal expression of ideas, an active/proactive communicator. - Ability to interact with a wide range of people and build strong positive relationships. - Potential for customer orientation awareness and focus. - Computer literacy. - Excellent organizational skills and interpersonal skills. - Ability to work independently and in a team environment managing multiple priorities.   We look forward to receiving your application! For further questions please contact: Annika Schelp, +41 61 205 98 78, Annika.Schelp@nemensis.com

...
Neu!
05/10/2022

Label design specialist (w/m/d) 100% [17600]

Nemensis ag
Schweiz, Luzern, Schachen - Basel , Streitgasse 20
Pharma-Industrie
Produktion
Basel , Streitgasse 20

Bei der nemensis ag haben wir bereits tausende Bewerber mit ihrem Traumjob verbunden und ihnen die Möglichkeit gegeben, sich weiterzuentwickeln oder wieder in den Arbeitsmarkt einzusteigen. Für unseren Kunden, ein internationales Unternehmen in der Region Luzern, suchen wir eine(n) Label Design Specialist.   Vertragsart: Temporäre Anstellung über die nemensis AG, 100% Beschäftigungsdauer: 01.11.2022 - 31.03.2024 (Option auf Verlängerung) Lohnspanne: CHF 5'200 - 5'500.- / Monat brutto kein Home Office möglich   Ihre Rolle: Der/die Spezialist/In für Etikettendesign arbeitet in einem mittelgroßen Team, das aus 8 weiteren Kollegen besteht und ausschließlich am Standort arbeitet (kein Home Office). Der/die Inspektor Operator (Label Design Specialist), ist direkt dem Manager Planning and Scheduling unterstellt und hat in erster Linie die Aufgabe, klinische Etiketten mithilfe der Etikettendrucksoftware (CSLS) zu entwerfen.   Ihr Aufgabengebiet: - Vorschlagen von Etikettengrößen und Studiendesigns auf der Grundlage länderspezifischer Etikettentexte. - Sie dienen als Ansprechpartner für verschiedene Fragen zu klinischen Etiketten von anderen Teams. - Koordinierung/Beratung des Operations Planners zur Etikettenstrategie für einen klinischen Verpackungsauftrag. - Überprüfung des länderspezifischen Etikettentextes auf Richtigkeit und regulatorische Anforderungen. - Bearbeitung von Randomisierungsplänen für klinische Studien. - Überprüfung und Freigabe von Dokumenten für Etiketten-Chargenprotokolle. - Sicherstellen, dass die Aktivitäten innerhalb der vorgegebenen Fristen abgeschlossen werden und rechtzeitige Eskalation, wenn Probleme auftreten. - Gestaltung von klinischen Etiketten für primäre und sekundäre Verpackungsaufträge. - Arbeiten gemäss den GMP-Standards und internen Richtlinien.   Ihr Profil: - Abgeschlossene Ausbildung (Labor, Pharmazie, Betriebswirtschaft usw.). - Mind. 2 Jahre Erfahrung in der Verpackung/Etikettierung von klinischen Produkten. - Vertrautheit mit GMP-Anforderungen, Qualitätsverfahren und SOP-Ausführung. - Strukturierte und proaktive Arbeitseinstellung. - Deutsch und Englisch (mündlich und schriftlich) auf B2-Niveau erforderlich.   Ihre Benefits: - 5 Wochen Ferien - Temporärvertrag im Monatslohn - Langfristiger Einsatz - 40 Stundenwoche - Überdurchschnittliche Anzahl an Feiertagen   Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Nicolas Gerster +41 61 205 98 69 nicolas.gerster@nemensis.com

...
Neu!
04/10/2022

Social media listening lead (m/f/d) 100% [17081]

Nemensis ag
Schweiz, Luzern, Luzern - Basel , Streitgasse 20
Pharma-Industrie
Anderes
Basel , Streitgasse 20

At nemensis ag, we connected thousands of applicants with their dream jobs and gave them the opportunity to develop or re-enter the job market. For our client, an international company in Lucerne, we are in search for a Social Media Listening Lead.   Employment type: Temporary via nemensis ag, 100% Duration: asap - 31.08.2023 Salary: CHF 11'000 - 13'100.- / month gross Remote work: 1-2 days per week. There will be up to 20% travel.   Your role: As part of the EEMEA Regional Marketing Team, under the direction of EEMEA Digital Engagement Lead to support accelerating and maximizing social media marketing and engagement efforts in partnership with key stakeholders (ESMG, CMO, Franchise Leads, Digital teams, Policy & Access, and Communications) at the regional and local level, focusing on "Engagement."   Your responsibilities: - Focus on Engaging in the ESMG's social media ecosystem - Partner with local teams ? digital and franchise teams - to support selected priority in-market Social Media Marketing activities, provide needed counsel on social media marketing strategies, and support the development of the social media marketing framework program - Partnering with Digital teams and franchise teams to provide Social Media Marketing expertise and recommendations that are beneficial to local teams with an integrated approach - Lead Engagement efforts that includes: - Advancing Social Media Marketing Capabilities - Paid Media - Influencer Management - Work with EEMEA Social Media Listening Lead to collectively track operations including metrics across key capabilities of Listen, Publish and Engage. - Under the guidance of EEMEA Digital Engagement Lead to partner closely with ESMG team and the global agency in EEMEA to align work and stakeholders     Your profile: - Bachelor's degree required - At least 8 years of working experience in marketing, communications, social media/social media marketing, or digital - Experienced with health care industry (pharmaceutical as a focus) is a plus - Strong digital/social media marketing background - Marketing experience across target audiences (HCPs, Patients/Consumers, Public) would be an asset - Planning/operational/executional experience moving teams and projects to completion and achieve objectives - Leading meetings and engaging multiple stakeholders to understand objectives, business or communications needs and priorities   Customer benefits: 5 weeks vacation Monthly salary 40 hour week   We look forward to receiving your application! For further questions please contact: Annika Schelp, +41 61 205 98 78, Annika.Schelp@nemensis.com

...
Neu!
04/10/2022

Social media listening lead (f/m/d) 100% [17042]

Nemensis ag
Schweiz, Luzern, Luzern - Basel , Streitgasse 20
Pharma-Industrie
Marketing/PR
Basel , Streitgasse 20

At nemensis ag, we connected thousands of applicants with their dream jobs and gave them the opportunity to develop or re-enter the job market. For our client, an international company in Lucerne, we are in search for a Social Media Listening Lead.   Employment type: Temporary via nemensis ag, 100% Duration: asap - 31.08.2023 Salary: CHF 10'000 - 10'900.- / month gross Remote work: 1-2 days per week. There will be up to 20% travel.   Your role: We are currently seeking a Data Analyst with strong social listening experience to join the Regional Marketing team. Candidates should have a keen interest in the power of listening to deliver business insights. Reporting into the Digital Engagement Lead, you will be partnering with key stakeholders (ESMG, CMO, Franchise Leads, Digital teams, Policy & Access, and Communications). You will have a deep appreciation and desire to understand customer behaviors. In addition, you will have a keen eye for detail, be organized, analytical, and have a passion for all things social.   Your responsibilities: - Relationship management ? to work with various internal and external stakeholders ie. Account leads, clients, creative team, finance team. - Social Listening ? to stay abreast of conversations online about the client/brand, product or campaign. To monitor content performance of campaigns. - Social/Network Analysis ? to scrutinize social structures and establish meaning of the relationships or interactions between users. - Problem Analysis ? to identify problem areas, and optimize or propose solutions with the insights gained from social listening and data reports. - KPI Development ? Develop and implement strategic measurement plans to ensure accurate measure of Key Performance Indications (KPIs). - Report Presentation ? to systematically translate complex analysis into concise statistics to support the insights for clients. To collate and do campaign reporting using digital/web analytics. - Social media ? be an expert in social platforms such as Facebook, Instagram, Twitter, Linkedin etc and to buy social ads in the planning or execution phases.   Your profile: - Should have 4-5 years of relevant experience, preferably in a media or an agency environment. - Understand and be able to construct Boolean search queries. - Demonstrate strong understanding of social listening platforms. - Demonstrated ability to understand business goals and develop unique media opportunities that deliver on the business goal. - Solid quantitative/analytical skills and strong attention to detail. - Proven track record of conceptualizing programs, selling-in internally and executing. - Ability to interface and manage cross functional internal and client teams. - Experience interacting with vendors/contractors, including effective project scoping, managing for results, and financial and operational accountability. - Have excellent written and verbal communication skills; comfortable delivering recommendations to all management levels.   Customer benefits: - 5 weeks vacation - Monthly salary - 40 hour week   We look forward to receiving your application! For further questions please contact: Nicolas Gerster +41 61 205 98 69 nicolas.gerster@nemensis.com

...
Neu!
04/10/2022

Logistiker (w/m/d) 100% [35063]

Nemensis ag
Schweiz, Aargau, Stein - Basel , Streitgasse 20
Pharma-Industrie
Logistik/Lager
Basel , Streitgasse 20

Bei der nemensis ag haben wir bereits tausende Bewerber mit ihrem Traumjob verbunden und ihnen die Möglichkeit gegeben, sich weiterzuentwickeln oder wieder in den Arbeitsmarkt einzusteigen. Für unseren Kunden, ein internationales Unternehmen in Stein (AG), suchen wir eine(n) Logistiker/In.   Vertragsart: Temporär über nemensis ag, 100% Beschäftigungsdauer: ab sofort - 31.12.2023 Lohnspanne: CHF 30.- / Std. brutto Schichten: 5/2   Ihre Rolle: Durchführen der qualitativen, quantitativen und terminlich einwandfreien Abwicklung sämtlicher internen Wareneingänge aus der Produktion, systemtechnisch sowie physisch. Sorgt für einen reibungslosen Ablauf der ein- sowie auszulagernden Produkte in, respektive aus den manuellen Lager. Ansprechperson bei Unklarheiten oder Abweichungen vom Standard- Prozess, sofern der Koordinator oder Logistikexperte nicht greifbar ist. Die Arbeiten sind unter strikter Beachtung der relevanten SOP's und der geltenden GMP- und HSE-Richtlinien sowie Terminen und Kosten durchzuführen.   Ihre Hauptaufgaben: - Kennt sämtliche Prozesse im Bereich der Ultratiefkühlschränke. - Kennt die Ansprechpartner bei Problemen und Abweichungen. - Löst Unklarheiten im Prozess rasch, sofern notwendig unter Bezug der notwendigen Stellen. - Kennt die notwendigen SAP Transaktionen prioritär im Bereich Produktionslogistik und kann diese ausführen. - Kennt die RFT Funktionen und kann diese anwenden.   Ihr Profil: - Staplerausweis (SUVA anerkannter Staplerschein, refresher nicht länger als 5 Jahre zurück). - Einwandfreier Leumund, strafregisterauszug muss angehängt werden. - Abgeschlossene Ausbildung (EFZ als Logistiker von Vorteil). - Min. 3 Jahre Berufserfahrung erwünscht. - Deutsch in Wort und Schrift.   Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Annika Schelp, +41 61 205 98 78, annika.schelp@nemensis.com

...
30/09/2022

Prozessmitarbeiter visuelle inspektion (m/w/d) 100% [35055]

Nemensis ag
Schweiz, Aargau, Stein - Basel , Streitgasse 20
Pharma-Industrie
Produktion
Basel , Streitgasse 20

Bei der nemensis ag haben wir bereits tausende Bewerber mit ihrem Traumjob verbunden und ihnen die Möglichkeit gegeben, sich weiterzuentwickeln oder wieder in den Arbeitsmarkt einzusteigen. Für unseren Kunden, ein internationales Unternehmen in Stein (AG), suchen wir eine(n) Prozessmitarbeiter für die Visuelle Inspektion. - Vertragsart: Temporär über nemensis ag, 100% - Beschäftigungsdauer: 01.10.2022 - 31.12.2023 - Lohnspanne: CHF 30.- / Std. brutto (Umgebungszulage CHF 40.-) - Schichten: 5/2 Ziel der Funktion: Visuelle, Halbautomatische und Vollautomatische Kontrolle nach vorgegebener Qualifikation (auch Zertifizierung) von sterilen Medikamenten (Ampullen, Vials, Fertigspritzen, Blister, Autoinjektor). Ihre Hauptaufgaben: - Mithilfe beim Betreiben (inkl. IPK) des Halb- und Vollautomaten - Mithilfe beim Ausführen der manuellen Reinigung der Formatteile resp. Ausführung von Reinigungsarbeiten an der Anlage (nach Auftragsende und bei Störungen) mit entsprechender Bestückung des Formatteilewagens bei den Halb- und Vollautomaten - Mithilfe und ausfüllen der Herstellpapiere und Logbücher bei den Halb- und Vollautomaten - Mithilfe bei der Bereitstellung von Materialien und Transfer ins Lager (Kühllager) und auch zur Verpackung bei den Halb- und Vollautomaten - Selbstständige manuelle und visuelle Kontrolle von sterilen Medikamenten - Selbstständige Reinigung der Formatteile resp. Ausführung von Reinigungsarbeiten an der Anlage (nach Auftragsende und bei Störungen) mit entsprechender Bestückung des Formatteilewagens - Selbstständiges ausführen der Auftragsvorbereitungen & Eingangskontrollen wie auch Auftragwechsel und Unterstützung des Formatwechsels - Kennt den aktuellen Stand des Produktionsplans und weiss wo die Informationen zu beschaffen sind - Erkennen von Abweichungen und korrektes Melden, Fehlerbehebung bei kleineren Störungen Ihr Profil: - abgeschlossene Berufslehre - gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (mind. B1) - Gute Auffassungsgabe - Kann überwiegend sitzend/ stehend arbeiten - Kann sich lange konzentrieren und fokussierte Tätigkeiten ausführen - Besitz Pharma- und Qualitätsbewusstsein   Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Annika Schelp, +41 61 205 98 78, annika.schelp@nemensis.com

...
28/09/2022

Analytical scientist 100% [17484]

Nemensis ag
Schweiz, Luzern, Schachen - Basel , Streitgasse 20
Pharma-Industrie
Forschung und Entwicklung
Basel , Streitgasse 20

Bei der nemensis ag haben wir bereits tausende Bewerber mit ihrem Traumjob verbunden und ihnen die Möglichkeit gegeben, sich weiterzuentwickeln oder wieder in den Arbeitsmarkt einzusteigen. Für unseren Kunden, ein internationales Unternehmen in der Region Luzern, suchen wir eine(n) analytische:r Chemiker:In / Chemielaborant:In.   Vertragsart: Temporäre Anstellung über die nemensis AG, 100% Beschäftigungsdauer: 01.11.2022 - 30.06.2023 (Mutterschaftsvertretung) Lohnspanne: CHF 7'500 - 8'800.- / Monat brutto Home Office: Die Arbeit findet hauptsächlich vor Ort statt   Ihre Rolle: Die Abteilung für Biologika-Analytik in der Schweiz ist Teil der globalen biologisch-analytischen F&E. Diese entwickeln innovative Biopharmazeutika auf dem neuesten Stand der Technik. Sie bieten derzeit eine attraktive Stelle für einen Wissenschaftler mit biochemischem oder biotechnologischem Hintergrund. Der Kandidat wird in einem globalen Team mit anderen Kollegen in den USA, Irland und den Niederlanden zusammenarbeiten.   Ihre Aufgabengebiet: - Durchführung analytischer Tests zur Freisetzung von Wirkstoffen und Arzneimitteln, Stabilität und Charakterisierung von Biologika unter GMP/GDP. - Durchführung analytischer Methodenqualifikationen und Transfers (zwischen verschiedenen MSD-Standorten und zwischen MSD und CROs). - Verfassen von technischen Protokollen und Berichten. - Ausbildung neuer Analytiker.   Ihr Profil: - Ausbildung zum Chemielaboranten/In in der Biotech- oder Pharmaindustrie mit Mehrjäriger Berufserfahrung oder Bachelor/Master in Biochemie/Chemie/Biologische Wissenschaften. - Erfahrung mit analytischen Tests mit HPLC/UPLC, Kapillarelektrophorese, Spektrophotometrie, qPCR, etc. - Proteinbiochemie und/oder biochemische Analysetechniken von Proteinen oder mit biophysikalischen Methoden. - GMP-Arbeitserfahrung. - Erfahrung mit der Qualifizierung und dem Transfer von Analysemethoden. - Berufserfahrung in der Pharmaindustrie erwünscht. - Ausgeprägte mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten in Englisch und Deutsch.   Ihre Benefits: - 5 Wochen Ferien - Temporärvertrag im Monatslohn - Langfristiger Einsatz - 40 Stundenwoche - Überdurchschnittliche Anzahl an Feiertagen   Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Nicolas Gerster +41 61 205 98 69 nicolas.gerster@nemensis.com

...
26/09/2022
2
1
TOTAL 20

Gesamte Stellenangebote:

alle auflisten
alle auflisten
alle auflisten
alle auflisten