Finden Sie Ihren Job mit nemensis ag

Bei der nemensis ag haben wir bereits tausende Bewerber mit ihrem Traumjob verbunden und ihnen die Möglichkeit gegeben, sich weiterzuentwickeln oder wieder in den Arbeitsmarkt einzusteigen. Für unseren Kunden, ein internationales Unternehmen in der Region Luzern suchen wir eine/n Produktionsmitarbeiter/in Abfüllung/Verpackung.   Ihre Aufgaben: - Abfüllen, Etikettieren und Verpacken von klinischen Studien - Manuelles oder halbautomatisches Abfüllen von festen Arzneimitteln (Tabletten, Kapseln) in Primärpackmittel nach internen Vorgaben gemäss SOP und Verpackungsanweisung - Manuelles oder halbautomatisches Etikettieren und Verpacken von klinischen Arzneimitteln nach internen Vorgaben gemäss SOP und Verpackungsanweisung - Arbeitet exakt nach Standard Arbeitsanweisungen (SOP), Batch Vorschriften, internen Firmenweisungen und den Anweisungen der zuständigen Studienleitenden Personen - Bedient Maschinen und Geräte für die Bereitstellung von klinischem Studienmaterial - Dokumentiert im Rahmen der klinischen Verpackung, Logbücher, verpackungs-spezifische Dokumentationen sowie elektronische Batch Dokumentation in SAP - Dokumentiert nach internen Dokumentations-Richtlinien - Hält sich exakt an Verpackungsanweisungen - Rapportiert besondere Vorkommnisse umgehend dem Vorgesetzten   Ihr Profil: - Abgeschlossene Berufslehre vorzugsweise aus dem Pharma- oder Lebensmittelbereich - Sicher im Umgang mit EDV-Programmen (MS-Office) - Erfahrung mit der Arbeit an technischen Geräten und Maschinen - Fliessend in Deutsch, Englischkenntnisse von Vorteil - Freude an exakter, strukturierter und effizienter Arbeitsweise - Erfahrung mit SAP wünschenswert   Bei weiteren Fragen, kontaktieren Sie gerne: Nicolas Gerster, 061 205 98 69, nicolas.gerster@nemenis.com

Bei der nemensis ag haben wir bereits tausende Bewerber mit ihrem Traumjob verbunden und ihnen die Möglichkeit gegeben, sich weiterzuentwickeln oder wieder in den Arbeitsmarkt einzusteigen. Für unseren Kunden, ein internationales Unternehmen in der Region Luzern suchen wir eine/n Produktionsmitarbeiter/in Etikettierung (w/m/d).   Das Team der Etikettendruckerei sucht aufgrund der hohen Arbeitsbelastung zwei neue Teammitglieder. Die neuen Drucktechniker würden in einem mittelgroßen Team, bestehend aus 12 weiteren Kollegen, arbeiten und ausschließlich am Standort tätig sein (kein Homeoffice). Dies ist eine befristete Position zur Unterstützung der Etikettendruckgruppe aufgrund einer Produktionsspitze. Es besteht die Möglichkeit, dass die Position in Abhängigkeit vom Produktionsplan verlängert wird und wird rechtzeitig besprochen.   Ihre Aufgaben: - Der Etikettendrucktechniker wird für die visuelle Kontrolle der gedruckten klinischen Etiketten und Etikettenproofs verantwortlich sein. - Die Etiketten und Proofs werden gegen eine Masterdatei auf Korrektheit, Druckfehler, grobe Fehler etc. geprüft. - Die Arbeit umfasst die kontinuierliche visuelle Kontrolle, die Meldung von Befunden, die Kommunikation mit anderen Teammitgliedern usw. - Der Mitarbeiter sorgt für einen reibungslosen Ablauf der Sichtkontrollen, so dass die Etiketten von einer anderen Abteilung innerhalb des Standortes (der Verpackungsabteilung) verwendet werden können. - Die Position erhält Unterstützung von Kollegen und Vorgesetzten und wird in den Vorschriften und Prozessen des Standorts und des Unternehmens geschult.   Ihr Profil: - Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld (Pharma, Chemie, Lebensmittelindustrie) - Mindestens Deutschniveau B2 in Wort und Schrift - Ausgeprägtes Auge für Details - Lesen, verstehen/verstehen und befolgen von GMP-Richtlinien, Anweisungen und Verfahren - Mathematische Fähigkeiten wie Zählen, Addieren, Subtrahieren, Dividieren, Berechnen von Prozenten und Runden von Dezimalzahlen auf ganze Zahlen   Bei weiteren Fragen, kontaktieren Sie gerne: Nicolas Gerster, 061 205 98 69, nicolas.gerster@nemenis.com

Bei der nemensis ag haben wir bereits tausende Bewerber mit ihrem Traumjob verbunden und ihnen die Möglichkeit gegeben, sich weiterzuentwickeln oder wieder in den Arbeitsmarkt einzusteigen. Für unseren Kunden, ein internationales Unternehmen, suchen wir einen Supply Chain Specialist (w/m/d).   Verantwortlichkeiten: - Pflege und Aufbau von Beziehungen mit Kunden und Lieferanten in den zugeordneten geografischen Gebieten. - Agiert als primärer Ansprechpartner für die zugeordneten Kunden. Empfängt, analysiert und bearbeitet Prognosen und Aufträge. - Verwaltet Inventar und Lieferungen und unterstützt Einführung neuer Produkte. - Sicherstellung der Lieferung an Endkunden und Entwicklung der Prozesse zur Gewährleistung der Lieferungssicherheit. Verwaltung und proaktive Lösung von Lieferproblemen durch eine wirksame Koordination und Kommunikation in enger Zusammenarbeit mit den Planungsteams, Fertigungsstätten und den Kunden. - Minderung und Vermeidung zukünftiger Lieferprobleme durch gründliche Ursachenanalyse und Umsetzung von Präventionsmaßnahmen. - Einhalten aller lokalen Vorschriften, Richtlinien und Verfahren. Mitarbeiter in dieser Position erhalten Anweisungen und Unterstützung.  Qualifikationen: - Praktische Erfahrung im Bereich Supply Chain Planning in ähnlicher Position  - Erfahrung in der Fertigung bevorzugt  - Kenntnisse in Supply Chain Operations und Management - APICS CPIM- oder CSCMP-Zertifizierung ist von Vorteil  - SAP R/3- und APO-Kenntnisse vorteilhaft  - MS-Office-Erfahrung (geübter Excel-Anwender)  - Fliessende Englisch und Deutsch (mündlich und schriftlich) sind ein Muss - Effektive und diplomatische zwischenmenschliche und kommunikative Fähigkeiten   Bei der nemensis ag sind Sie mit Ihrer Persönlichkeit, Ihren Ambitionen und Ihrer Berufserfahrung immer willkommen. Teilen Sie Ihre Expertise mit uns und bewerben Sie sich jetzt!   Falls Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an: Nicolas Gerster, +41 61 205 98 69, nicolas.gerster@nemensis.com

Bei der nemensis ag haben wir bereits tausende Bewerber mit ihrem Traumjob verbunden und ihnen die Möglichkeit gegeben, sich weiterzuentwickeln oder wieder in den Arbeitsmarkt einzusteigen. Für unseren Kunden, ein internationales Unternehmen aus der Region Basel suchen wir einen QC Laboranten.   Stellenbeschreibung:- Selbständige, GMP-konforme und termingerechte Planung, Durchführung, Auswertung und Dokumentation aller im Labor anfallenden Arbeiten unter Einhaltung der Analysenvorschriften, SOP's und Sicherheitsrichtlinien.- Eigenverantwortung für die Prozesse innerhalb der Laborgruppe und Sorgfalt für die ihm zugeteilten Arbeiten.Hauptaufgaben:- Selbständige, termingerechte und cGMP konforme Durchführung und Dokumentation von Freigabeanalysen gem. TM- Durchführung von Rohdatenkontrollen- Eigenständige Bearbeitung von Spezialaufträgen und kleineren, QC internen Projekten- Einhaltung der Regelwerke (cGMP, SOPs, GSU-Vorschriften)- Pflege, Betrieb und Unterhalt der Geräte, Hilfsmittel und Einrichtungen- Transparente und proaktive Kommunikation von Arbeitsfortschritt und Planabweichungen- Teilnahme an Aus- und Weiterbildungen gemäss Ausbildungsplan- Vorbild für die Gruppe hinsichtlich Werte und VerhaltenProfil:- Technische Fähigkeiten Instrumentelle und allgemeine Laborarbeiten nach Vorschriften.- Fähigkeit zum Arbeiten in Teams und in einer prozessorientierten Organisation- Flexibilität Fähigkeit, unter Zeitdruck fehlerfrei zu arbeiten.- Einhaltung der Regelwerke (GMP/ Sicherheit/Umweltschutz)- Einhaltung aller benötigten Anforderungen und Richtlinien- Deutsch (zwingend) und Englisch (kein Muss) 

Aufgaben: - Kontrollieren der Produkte anhand der Wiegeaufträge - Systemunterstütztes Auswiegen von Hilfs- und Wirkstoffen - Etikettieren der Dispensationsgebinde - Auswägen der Restmengen und korrigieren der Gewichtsangaben auf den Gebindeetiketten - Reinigen Dispensationskabine und Einrichtungen gemäss Vorgaben SOP's - Protokollieren der ausgeführten Dispensationen und Reinigungen - Kontrollieren der Leergebinde auf Sauberkeit - Kontrollieren der Produkte auf visuell feststellbare Verunreinigungen, Fremdkörper, usw. - Bei Abweichungen vom Sollzustand, Dokumentation und Meldung der selbigen - Einhalten der SOP's, Hygiene- und Sicherheitsvorschriften gemäss den GSU-Richtlinien - Dispensieren von Wirkstoffen Kat. 3 und Kat.4 - Sichten von Hilfsstoffen - Durchführen Eingangskontolle des Produktes anhand Bestellanforderung - Vorbereiten Sichtmaschiene und Leergebinde - Bedienen Sichtmaschine, einschalten Begasung und zuführen des Produktes - Befüllen Lagergebinde und Abwägen (Nettomengen) - Protokollieren der durchgeführten Siebungen - Protokollieren der festgestellten Abnormitäten - Einhalten der SOP's, Hygiene- und Sicherheitsvorschriften gemäss den GSU-Richtlinien - Equilibrieren - Einlagern und auslagern von Inhalationskapseln in die Equilibrierräume - Führen der Batchdokumentation - Bedienung des Prozessleitsystems - Reinigung der Zone 1 nach GMP Anforderungen - 2-Schicht Profil: - Abgeschlossene technische Ausbildung, bevorzugt Pharma/Chemikant oder aus der Lebensmittelindustrie - Sehr gute Deutschkentnisse in Wort und Schrift - PC Erfahrung - Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion

Bei der nemensis ag haben wir tausende von Bewerbern mit ihrem Traumjob verbunden und ihnen die Möglichkeit gegeben, sich weiterzuentwickeln oder wieder in den Arbeitsmarkt einzusteigen. Für unseren Kunden, ein internationales Unternehmen in der Region Stein, sind wir auf der Suche nach einem QC Professional (w/m/d).   STELLENBESCHREIBUNG: - Selbständige, termingerechte und cGMP konforme Durchführung und Dokumentation von Analysen gemäss Testing Monograph, Analysenmethoden, genehmigten Prüfmethoden oder spezifischem Prüfprotokoll (Non routine). - Termingerechte Durchführung und Terminüberwachung von Prüfaufträgen - Kontrolle von Rohdaten, Resultateingabe in SAP, Erstellen von Analysenbefunden und Analysenberichte - Unterstützung bei der Abklärung von Out of Expectation (OOE)/ Out of Specification (OOS) Resultaten. Eröffnung und Bearbeitung von OOE/OOS/Analytical Deviation Untersuchungen inklusive der Durchführung von Analysen im Rahmen der Abklärungen. - Sicherstellen, dass bei allen Arbeiten die damit verbundenen GMP, Sicherheits-und Oekologierichtlinien eingehalten werden, Einhaltung der Regelwerke (cGMP, SOPs, GSU-Vorschriften, Teamregeln) - Eigenständige Bearbeitung von Spezialaufträgen und AS&T internen Projekten - Annahme Labormuster und Erstellung von Inspection Lot Aufträgen - Unterstützung des Laborteams für eine optimale (effiziente) Musteranalytik - Pflege, Betrieb und Unterhalt der Geräte, Hilfsmittel und Einrichtungen - Mithilfe bei der Qualifizierung analytischer Instrumente und Anlagen inklusive Dokumentation im Verantwortungsbereich. Sicherstellen der ordnungsgemäßen und zeitgerechten Kalibrierung der analytischen Instrumente und Anlagen im Verantwortungsbereich - Transparente und proaktive Kommunikation von Arbeitsfortschritt und Planabweichungen - Unterstützung des Teams bei allfälligen analytischen, wissenschaftlichen oder technischen Fragenstellungen - Aktive Unterstützung und Einhaltung der Laborprozesse im Rahmen des Tagesgeschäfts  Profil: - Ausbildung als Laborant oder gleichwertige Ausbildung - Berufserfahrung in einem GMP Umfeld - Deutsch, in Wort und Schrift / Englisch von Vorteil - Analytik-Laborant im GMP Umfeld - Vertiefte Kenntnisse im Bereich HPLC oder anderer pharmarelevanten Analysentechniken - Kenntnisse im Umgang mit Office-Anwendungen

Bei der nemensis ag haben wir bereits tausende Bewerber mit ihrem Traumjob verbunden und ihnen die Möglichkeit gegeben, sich weiterzuentwickeln oder wieder in den Arbeitsmarkt einzusteigen. Für unseren Kunden, ein internationales Unternehmen aus der Region Basel suchen wir eine(n) Scientist mit Fokus auf Dissolution Testing (w/m/d).   Zweck der Stelle: Die Linienfunktion Analytical Research and Development (ARD) ist Teil der globalen technischen F&E-Abteilung von Global Drug Development (GDD) und spielt eine wesentliche Rolle bei der Charakterisierung und Analyse von niedermolekularen und synthetischen grossmolekularen Arzneimittelsubstanzen und -produkten ab dem Zeitpunkt, an dem sie das Forschungslabor verlassen, bis zur Übergabe an die kommerzielle Produktion. Wir suchen einen hoch motivierten Wissenschaftler mit Erfahrung in der Analyse der Auflösungsrate von oralen Darreichungsformen.   Ihre Aufgaben: - Entwerfen, Planen, Durchführen, Interpretieren und Berichten der Ergebnisse von Auflösungsgeschwindigkeitsexperimenten, einschließlich biorelevanter Auflösungsprüfungen unter Verwendung von USP I, II und IV-Geräten, HPLC und UV-Spektrophotometer. - Rohdatendokumentation, Auswertung und Ergebnisinterpretation von wissenschaftlichen Experimenten mit hohem Qualitätsanspruch. - Einhaltung von Qualität, Quantität und Zeitvorgaben in allen zugewiesenen Projekten. - Sicherstellung der GMP-Konformität für alle GMP-relevanten analytischen Aktivitäten der zugewiesenen Projekte in Übereinstimmung mit den Firmenvorschriften und Netzwerkentscheidungen. - Arbeiten Sie gemäss den entsprechenden SOPs, GMP, Qualitätsrichtlinien, Gesundheits- und Sicherheitsvorschriften (HSE) und internen Firmenrichtlinien.   Ihr Profil: - Technische Ausbildung oder Bachelor in analytischer Chemie oder gleichwertig - 3 - 5 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie innerhalb der analytischen Entwicklung im Bereich Dissolution Testing (USP I, II und IV); nachgewiesene Erfahrung mit den GMP- und HSE-Standards für analytische Labore erforderlich - Gute naturwissenschaftliche oder technische Kenntnisse in der Analytik, insbesondere in der QC und biorelevanten Dissolutiontests (unter Verwendung von kompendialen und nicht-kompendialen Methoden) sowie in der Anwendung der HPLC-Analytik - Fliessende Kenntnisse in Englisch und Deutsch (mündlich und schriftlich) - Wünschenswert sind Computer-Software-Kenntnisse: Office, WinSotax (DR) und Chromeleon (HPLC)   Bei der nemensis ag sind Sie mit Ihrer Persönlichkeit, Ihren Ambitionen und Ihrer Berufserfahrung immer willkommen. Teilen Sie Ihre Expertise mit uns und bewerben Sie sich jetzt!

Bei der nemensis ag haben wir bereits tausende Bewerber mit ihrem Traumjob verbunden und ihnen die Möglichkeit gegeben, sich weiterzuentwickeln oder wieder in den Arbeitsmarkt einzusteigen. Für unseren Kunden, ein internationales Unternehmen, suchen wir einen Produktion Operator. Aufgaben: - Funktionsübergreifende Unterstützung der Teams beim Betrieb der Anlagen während der Herstellung: Komponentenvorbereitung, sterile Befüllung der Vials und Materialmanagement. - Durchführen der 100%igen Sichtprüfung der befüllten Vials. - Einhaltung der GMP-Vorgaben der Anlagen: Routinemäßige Überwachung, Kalibrierung, Wartung, Zertifizierungen der Anlagen. - Überprüfung und Vervollständigung der Chargendokumentation zur Unterstützung der Produktionsaktivitäten - Überprüfung/Aktualisierung von Bereichs-SOPs - Durchführung von Prozesssimulationen und Unterstützung bei Prozesssimulationen und Untersuchungen - Unterstützung bei der Koordination der täglichen Arbeitspläne und effektive Organisation mit den entsprechenden Support-Gruppen. - Inventar- und Auftragsmanagement Profil: - Mindestens 1 Jahr Berufserfahrung in der pharmazeutischen oder biotechnologischen Industrie - Erfahrung mit GMP-Herstellungsprozessen und Arbeiten in einer aseptischen Umgebung - Gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch (mündlich und schriftlich)

Produktionsmitarbeiter 100% per sofort Bei nemensis ag haben wir Tausende von Bewerbern mir ihren Traumstellen in Verbindung gebracht und ihnen die Möglichkeit der Weiterentwicklung oder des   Ihre Vorteile: Bei nemensis: - Sie werden während Ihrer Stellensuche permanent durch ein Team (Recruiter und Consultants) betreut - Wir sind seit über 10 Jahren Ihr Fachspezialist in der Vermittlung von Temporär- und Feststellen - Wir pflegen ein grosses Kundennetzwerk in der ganzen Schweiz und bearbeiten spannende Stellen - Finanzielle Unterstützung bei Weiterbildungen/Temptraining Bei unseren Mandanten: - Grosses, internationales Unternehmen - Try & hire oder direkt Festanstellung - Unternehmen mit sehr guter Reputation - Selbstverantwortungsvolles Arbeiten - Chancengleichheit - Weiterbildungsmöglichkeiten Sie erwarten folgende spannenden Aufgaben:   - Verantwortlich für alle Aufgaben in der Produktion. - Beherrschen der technischen Hilfsmittel zur Erfüllung der Aufgaben. - Vorbereitung und Mitarbeit bei der Produktion von aseptisch hergestellten Flüssigprodukten (Einwaage von Rohchemikalien, Anlösen, steriles Abfüllen in einem GMP Klasse A Reinraum, Etikettieren, Konfektionieren, Vergabe von Lagerstandorten etc.) - Vorbereitung und Mitarbeit bei der Produktion von Pulvermedien inkl. Aufbau und Reinigung der entsprechenden Pulvermühlen. - Ein- und Auslagern von Rohstoffen, Gebinden und Fertigprodukten. - Reinigung und Desinfektion von Anlagen, Geräten, Materialien und Produktionsräumen. - Protokollierung der ausgeführten Arbeiten gemäss den geltenden Bestimmungen der Guten Dokumentationspraxis. - Einhaltung der Qualitätspolitik gemäss Normanforderungen, Kundenanforderungen und internen Standards und Richtlinien, insbesondere bezüglich Verhalten, Hygiene und Kleidung. - Mithilfe bei der Wareneingangskontrolle von Chemikalien und Verbrauchsmaterialien.   Für diese Tätigkeit bringen Sie folgende Qualifikationen mit:    - Technische Berufsausbildung und Erfahrung in der chemischen-, biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie. - Erfahrung in Produktionsabläufen der chemischen-, biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie, insbesondere in aseptischen Techniken von Vorteil. - Qualitätsmanagement-Verständnis (GMP, ISO) von Vorteil. - EDV-Kenntnisse in gängigen Applikationen z.B. Word, Excel und Outlook müssen vorhanden sein. - Mündliche und schriftliche Deutschkenntnisse. - Englischkenntnisse von Vorteil.   Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Bei der nemensis ag sind Sie mit Ihrer Persönlichkeit, Ihren Bestrebungen und Berufserfahrung immer herzlich willkommen. Zeigen Sie uns Ihre Expertise und bewerben Sie sich noch jetzt. Jasmine Jucker, +41 79 659 98 77, jasmine.jucker@nemensis.com

Bei der nemensis ag haben wir tausende von Bewerbern mit ihrem Traumjob verbunden und ihnen die Möglichkeit gegeben, sich weiterzuentwickeln oder wieder in den Arbeitsmarkt einzusteigen. Für unseren Kunden, ein internationales Unternehmen in Solothurn, sind wir auf der Suche nach einem Business Project Manager.   Ihre Hauptaufgaben - Projektleitung für die Implementierung neuer Geschäftsprozesse und deren Funktionen in unterschiedlichen IT-Systemen - Requirements Engineering in den Fachbereichen durchführen - Optimierung der betrieblichen Prozesse nach betriebswirtschaftlichen Grundsätzen - Erfolgreiche Übersetzung der Geschäfts- und Prozessanforderungen in die entsprechenden IT-Lösungen - Koordination, Überwachung und Steuerung des Projektablaufes und die Ausführung durch das fachliche Projektteam im Einklang der Projektziele, -Kosten, -Termine und -Qualität - Sorgt für eine effiziente Entscheidungsfindung und stellt deren Dokumentation sicher - Vertretung des Projektes gegen innen und aussen, Sicherstellung des Informationsflusses und des Projektmarketings - Verantwortlich für die Projektergebnisse - Einhalten der ITIL-Prozesse und der gesetzlichen Vorgaben (GMP nach 21CFR Part 11, DSGVO, usw.) - Erstellen von Prozessspezifikationen, Testplänen und Durchführung der notwendigen Tests bzw. Software-Validation in Zusammenarbeit mit den Fachbereichen - Übernahme anspruchsvoller Sonderaufgaben, wo nötig in Rücksprache mit der Führungskraft oder dem Fachgruppenleiter - Erstellung und Interpretation von Reports und Kennzahlen   Ihr Profil - Abgeschlossene Berufsausbildung, Technische oder kaufmännische Grundausbildung - Technische oder Betriebswirtschaftliche Weiterbildung - Gute Deutsch- und Englisch-Kenntnisse - Mehrjährige Erfahrung im Projekt- und Prozessmanagement - Erfahrung im SAP Umfeld - Initiative und belastbare Persönlichkeit mit hoher Kommunikationskompetenz