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Finden Sie Ihren Job mit nemensis ag

Data specialist (m/f/d) 100% [34685]

Nemensis ag
Schweiz, Genf, Geneva - Basel , Streitgasse 20
Pharma-Industrie
Buchführung / Bankwesen / Finanzwesen
Basel , Streitgasse 20

At nemensis ag, we have connected thousands of applicants with their dream job and given them the opportunity to develop or re-enter the job market. For our client, an international pharmaceutical company in Geneva we are looking for a Data Specialist (m/f/d).   Employment type: Temporary via nemensis ag, 100% Remote Work: possible but office presence also required Duration: 16/05/22 - 10/01/2023 Salary: CHF 54 - 60.- / h gross   Your responsibilities: - GL and financial reporting activities for AAA International (Switzerland) as well as transactional AR accounting ICO and 3rd P. - Monitor intercompany invoicing for products and services, and support 3rd party invoicing based on needs. - Monitor intercompany balances and pro-actively follow up on unusual developments and aged items with countries. - Manage AP / AR reporting, prepare and review AP / AR aging, ensure timely collection of receivables. - Support intercompany reconciliations process with the aim to contribute to a smooth financial closing process. Investigate differences in intercompany balances and coordinate with countries to resolve them. - Support monthly closing process (accruals, journal entries, account reconciliations...). - Collaborate closely with AAA logistics and customer service teams (mainly in Italy, Spain, USA).   Your profile: - University degree in Finance and/or Accounting - 5-8 years working experience in Finance, preferably accounting in a multi-national company - Experience with MS Dynamics D365 preferred - Pro-active and self-driven with hands-on approach - Proficiency in English (written and spoken)   We look forward to receiving your application! For further questions please contact: Kristina Mutidi +41 61 205 98 77 kristina.mutidi@nemensis.com

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25/05/2022

Commissioning & qualification engineer (m/f/d) 100% [16720]

Nemensis ag
Schweiz, Luzern, Schachen - Basel , Streitgasse 20
Pharma-Industrie
Forschung und Entwicklung
Basel , Streitgasse 20

At nemensis ag, we connected thousands of applicants with their dream jobs and gave them the opportunity to develop or re-enter the job market. For our client, an international company in Schachen, we are in search for a Commissioning & Qualification Engineer (f/m/d).   Employment type: Temporary via nemensis ag, 100% Duration: 13.06.2022 - 31.05.2024 Salary: CHF 42 - 51.- / h gross   Your responsibilities: - Coordinate and conduct equipment qualification - ​Perform SDLC (Software development life cycle) validation - Perform, coordinate and overview equipment calibration and maintenance - Daily communication and coordination with lab heads and managers on open tasks - Qualify new equipment as needed - Coordinate and conduct maintenance and calibration of analytical equipment - Check and evaluate potential alarms of controlled-temperature units (i.e. stability chambers) and Lab equipment - Write SOPs, Changes and period review documents for equipment   Your Profile: - Technician education (Apprenticeship) in Biotech or Pharmaceutical industry - Bachelor's degree, in analytical chemistry/biotechnology/biochemistry or related field with experience in metrology, qualification, and computer system validation - Experience in analytical equipment comissioning and qualification within a GMP environment - Experience with controlled-temperature units and incubators, i.e. qualification, maintenance, calibration - Oral and written communication skills in English (B1) and German (B2) - Strong documentation skills on technical documents, attention to detail   Customer benefits: - 5 weeks vacation - Monthly salary - 40 hour week - Above average number of holidays - Special rates with a selected health insurance company   We look forward to receiving your application! For further questions please contact: Kristina Mutidi, +41 61 205 98 77, kristina.mutidi@nemensis.com

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25/05/2022

Regulatory affairs specialist (f/m/d) 50% [1596]

Nemensis ag
Schweiz, Luzern, Luzern - Basel , Streitgasse 20
Chemieindustrie
Rechtswesen
Basel , Streitgasse 20

At nemensis ag, we connected thousands of applicants with their dream jobs and gave them the opportunity to develop or re-enter the job market. For our client, an international company in Luzern, we are in search for a Regulatory Affairs Specialist (f/m/d).   Employment type: Temporary via nemensis ag, 50% Duration: asap - 31.12.2022 Salary: CHF 52 - 60.- / h gross   Your role: As a Regulatory Affairs Specialist for Switzerland you will be responsible for all RA submission requirements for assigned product portfolio as applicable. You will collaborate with colleagues (1 Director, 2 RA Specialists) to ensure compliance with local laws and regulations, including backing up colleagues. You will be also responsible for other activities (as delegated/assigned by their manager) which may include but are not limited to: review of local RA agreements, participation in audits and inspections and related readiness activities.   Your responsibilities: - Responsible for execution of local RA processes and activities in alignment with RA systems and their associated Quality Management System, following department SOPs, company Policies and Procedures and country legislation. - Assist in timely preparation, submission of new Marketing Authorization Applications to local Health Authorities, maintenance of authorized products through timely submission of post-market regulatory dossiers, including but not limited to variations, renewal applications and supplemental marketing authorizations in accordance with local regulations and global standards. - Files, stores, updates and archives regulatory data and documentation in accordance with department and company policies and local requirements.   - Acts in full compliance with global and local SOPs and reports any deviations or compliance concerns immediately and assists in preparing necessary corrective actions and preventative actions (CAPAs) locally for non-compliance issues.   Your Profile: - Health, life science, or medical science degree or equivalent degree. - 1-3 year of industry experience in regulatory affairs. - Must have a general knowledge of RA regulations within his/her assigned country and be an expert in RA processes/activities. - Good communication and time management skills - Fluent in English (written and spoken) while proficient (min. B2) in German.   We look forward to receiving your application! For further questions please contact: Nicolas Gerster, +41 61 205 98 69, nicolas.gerster@nemensis.com

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24/05/2022

Principal scientist (m/f/d) 80-100% [34595]

Nemensis ag
Schweiz, Basel-Stadt, Basel - Basel , Streitgasse 20
Pharma-Industrie
Forschung und Entwicklung
Basel , Streitgasse 20

At nemensis ag, we have connected thousands of applicants with their dream job and given them the opportunity to develop or re-enter the job market. For our client, an international pharmaceutical company in Basel, we are looking for a Principal Scientist.   Type of employment: Temporary via nemensis ag, 80-100% Duration: asap - 31/12/2022 Remote work: yes Salary gross: CHF 56 - 62.- / h   Job Purpose:The line function Analytical Research and Development (ARD) is within the Global Technical R&D department of Global Drug Development (GDD) and plays an essential role in the characterization and analysis of small molecules and synthetic large molecules Drug Substances and Drug Products from the time they leave the discovery laboratory until they are transferred to Commercial Production. We are looking for a highly motivated Analytical Expert in the field of small molecules and oligonucleotides.   Your responsibilities: - Planning, interpreting and reporting results of scientific experiments for timely supply of drug substances (DS) and drug products (DP). - Performing raw data checks for externalized activities - Writing & reviewing analytical documents (e.g Analytical methods, Specifications, Validation reports, Stability reports, Batch records for stability and release testing) and aligning the corresponding activities within a global project team. - Managing interactions with internal and external stakeholders, including outsourced activities to CROs by providing scientific and technical guidance whenever necessary. - Proactively identifying scientific, technological and GMP challenges, propose creative solutions and communicate key issues to the Analytical Project Leader or respective technical project team. - Working according to appropriate SOPs, GMP, Quality Directives, Health and Safety & internal Novartis guidelines.   Your Profile: - PhD or minimum Master in analytical chemistry or equivalent. - At least 4 years' experience in the pharmaceutical industry with a track record in GMP activities for development or marketed products. - Experience in analytical development (small molecules). - Profound expertise in analytical raw data documentation, documentation writing (Stability Report, Validation etc). - Advanced knowledge of laboratory and/or technical tools (e.g. HPLC, LC-MS, Quality management systems, statistical evaluation tools...). - Good knowledge of commonly used software and computer tools. - Good scientific/technical writing skills. - Fluent in English (oral and writing), German a plus.   We look forward to receiving your application! For further questions please contact: Nicolas Gerster, +41 61 205 98 69, nicolas.gerster@nemensis.com

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24/05/2022

Global key account manager pharma, 100% (m/f/d)

Nemensis ag
Schweiz, Zug, Zentralschweiz + 50% Reisetäti - Basel , Streitgasse 20
Pharma-Industrie
Verkauf
Basel , Streitgasse 20

nemensis ist Ihr spezialisierter Personalvermittler für Life Sciences mit Sitz in Basel. Seit 2007 verhelfen wir Talenten in unterschiedlichen Phasen ihrer Karriere zu spannenden Positionen in den Branchen Pharma, Chemie, BioTech und MedTech.   Eine unserer aktuellen Mandanten ist ein führender europäischer Anbieter von Verpackungslösungen für unterschiedliche Industriebereiche. Für eine Ihrer Geschäftseinheiten mit Hauptsitz in der Schweiz sucht Sie derzeit in einer neu geschaffenen Stelle eine/n   Global Key Account Manager Pharma, 100% (m/f/d)   Es erwarten Sie - eine verantwortungsvolle Aufgabe in einem erfolgreichen und stark wachsenden Unternehmen - eine moderne und gleichzeitig bodenständige Firmenkultur mit pragmatischen und erfolgsgetriebenen Kollegen - attraktive Vergütung, Firmenwagen Gewinnbeteiligung sowie attraktive berufliche Vorsorgelösungen - moderne Anstellungsbedingungen mit mobilem Arbeiten und flexiblen Arbeitszeiten   Ihr Verantwortungsbereich umfasst - Vorausschauende Koordination von Kundenthemen im Unternehmen mit Schnittstelle zu relevanten internen Funktionen wie Vertrieb, R&D, Business Development, Marketing, u.a. - Analyse möglicher Geschäftsrisiken in Zusammenarbeit mit dem Kunden und Erstellung von Mitigationsplänen in Abstimmung mit den Fachabteilungen - Entwicklung einer langfristigen Key Account Strategie. Kontinuierlicher Abgleich mit der strategischen Ausrichtung des Schlüsselkunden - Erarbeitung von Preisstrategien - Identifizierung & Bündelung von Kundeninformationen und -bedürfnissen, Ableitung von Aktionsplänen/ Handlungsempfehlungen sowie kontinuierliche Optimierung der Geschäftsbeziehung - Beobachtung relevanter Märkte, Kunden, Wettbewerber und Produkte zwecks Erstellung von Prognosen und Ableitung strategischer Empfehlungen basierend auf zukünftigen Trends und Marktveränderungen   Ihre Qualifikationen und Erfahrungen sind - Technisches oder betriebswirtschaftliches Studium sowie mind. 7 Jahre Berufserfahrung im Bereich Vertrieb und Key Account Management, mit Betreuung von Kunden der Pharmabranche - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse, Französischkenntnisse sind ein Plus - Sprachaffinität, hohe Kommunikationskompetenz und Verhandlungsgeschick - Souveränes und professionelles Auftreten, ausgeprägte analytische Fähigkeiten, kombiniert mit technischem Knowhow und Beratungskompetenz, der Risiken im Voraus erkennt und abwendet. - Reisetätigkeit (min. 40%)   Sie möchten mehr erfahren? Ich freue mich auf Ihre Kontaktaufnahme unter tania.menzi@nemensis.com oder +41 79 476 70 13.    Sie streben einen Perspektivenwechsel an, aber das ist nicht die richtige Stelle für Sie? Dann registrieren Sie sich bei uns - wir kontaktieren Sie für ein Kennenlerngespräch, um Ihre Wünsche und Bedürfnisse abzuholen und uns danach auszurichten.

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Neu!
23/05/2022

Associate scientist (f/m/d) 100% [id: 34622]

Nemensis ag
Schweiz, Basel-Stadt, Basel - Basel , Streitgasse 20
Pharma-Industrie
Forschung und Entwicklung
Basel , Streitgasse 20
Neu!
23/05/2022

Human factors engineer (f/m/d) 100% [34874]

Nemensis ag
Schweiz, Basel-Stadt, Basel - Basel , Streitgasse 20
Pharma-Industrie
Ingenieurwesen/Planung
Basel , Streitgasse 20

At nemensis ag, we connected thousands of applicants with their dream jobs and gave them the opportunity to develop or re-enter the job market. For our client, an international company in Basel, we are in search for a Human Factors Engineer (f/m/d).   Employment type: Temporary via nemensis ag, 100% Duration: 01/06/2022 - 31/12/2022, with option for extension Remote work: possible Salary: CHF 56 - 62.- / h gross   Your role: To support the development of the medical device team we are seeking a human factors engineer to lead human factors activities in developing medical devices/combination product and apps from early phase to late phase development. This position is part of multidisciplinary and international teams, spanning across multiple projects, with human factors engineering being a key element for success. The Human Factors Engineer will provide expert input to the device development teams to establish system, design, operating requirements, support design of packaging, labeling and user interface.   Your responsibilities: - The candidate will be responsible for independently leading, planning, executing and reporting of human factors studies with users to evaluate the user interface design and propose improvement. - Roll out the Human Factors strategy by planning the activities accordingly and performing/documenting the planned activities (e.g. user studies, design input). - Communication and negotiation skills are key to influence diverse stakeholders. - Provides human factors support throughout the product development lifecycle including user needs identification, development of user profiles and use scenarios, task analysis, use-related risk analysis, generation of hardware and software design concepts, generation of instruction for use (creation graphical user interfaces, and product graphics), user interface design and instructions for use. - Plans and executes formative and summative user studies, reporting and presenting design recommendations to the project team either using external vendors or using internal facilities. - Design Instruction for Use and User Interface. - Performs anthropometric, biomechanical, ergonomic, and systems safety analyses to identify and assess risk in product development. - Propose design optimization of the developed product.   Your Profile: - Bachelor or Master degree in human factors is mandatory. - Excellent skills in English, verbal and written are required. - Min. 5 years of experience in applying Human Factors Engineering/usability to medical devices development, preferably in the pharmaceutical industry. - Experience in project / program management. - Experience in developing apps, software and/or industrial design. - Experience in managing user studies (performed by vendors or self-managed). - Experience in developing and documenting Human Factors activities for medical devices as required by regulation. - Good understanding of the risk management activities.   We look forward to receiving your application! For further questions please contact: Nicolas Gerster, +41 61 205 98 69, nicolas.gerster@nemensis.com

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Neu!
23/05/2022

Technician specialist pd (m/w/d) 100% [34842]

Nemensis ag
Schweiz, Basel-Stadt, Basel - Basel , Streitgasse 20
Pharma-Industrie
Anderes
Basel , Streitgasse 20

Bei der nemensis ag haben wir bereits tausende Bewerber mit ihrem Traumjob verbunden und ihnen die Möglichkeit gegeben, sich weiterzuentwickeln oder wieder in den Arbeitsmarkt einzusteigen. Für unseren Kunden, ein internationales Unternehmen aus der Region Basel suchen wir einen Technician Specialist PD (m/w/d).   Vertragsart: Befristete Beschäftigung Beschäftigungsdauer: 01/06/2022 to 31/05/2024 Lohnspanne: CHF 40 -  45.- / Std.   Ihre Aufgaben: - Erstellung und Administration der projekt- und produkt- bezogenen Dokumenten (z.B. MBR in WERUM PAS X, Etiketten, Produktionsdokumentation). - Prüfung der Batch-bezogenen Dokumentation (executed batch record) auf Einhaltung der Guten Dokumenta-tionspraxis (GDP) und auf Daten- Integrität. - Process Guidance von Shopfloor Mitarbeiter und Ad-hoc Support. - Bestellung von Drug Substance und Excipients in Call-off Tool und SAP gemäss Vorschriften. - Erstellung der Production Version und Process Order im SAP (inkl. Bill of Material, Recipe). - Prüfung der Batch- bezogenen Dokumentation auf Einhaltung der Guten Dokumentationspraxis und auf Da-ten- Integrität. - Unterstützung von Entwicklungsprojekten und Einhaltung von Timelines. - Erstellung und Mitwirken bei Standard Operating Procedures (SOPs). - Teilnahme an Kick-off Meetings, Zusammenarbeit mit Process Managers, Produktion und QA.   Ihr Profil: - Ausbildung im pharmazeutischen Umfeld mit mehrjähriger Berufserfahrung (3-5 Jahren) ODER B.Sc/M.Sc in Life Science / Engineering - Sehr gutes Verständnis, pharmazeutischer Produktionsschritte. - Erfahrung im GMP/pharmazeutischen Produktionsumfeld von Vorteil. - Kenntnisse in SAP und erste Erfahrung mit Manufacturing Execution Systemen. - Hohe IT Affinität wünschenswert. - Sehr gute deutsch Kenntnisse und gute englisch Kenntnisse. - Analytisches Denken und selbständige Erarbeitung von Arbeitspaketen. - Teamfähigkeit.   Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Bei weiteren Fragen kontaktieren Sie bitte: Kristina Mutidi Kristina.Mutidi@nemensis.com Tel.: +41 61 205 98 77

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20/05/2022

Senior analytiker 100% (m/w/d)

Nemensis ag
Schweiz, Basel-Land, Liesberg - Basel , Streitgasse 20
Pharma-Industrie
Produktion
Basel , Streitgasse 20

Bei der nemensis ag haben wir bereits tausende Bewerber mit ihrem Traumjob verbunden und ihnen die Möglichkeit gegeben, sich weiterzuentwickeln oder wieder in den Arbeitsmarkt einzusteigen. Für unseren Kunden, ein internationales Unternehmen aus der Region Basel suchen wir einen Senior Analytiker.   Aufgaben: - Selbstständige und initiative Planung, Durchführung, Auswertung, Check und Report von Untersuchungen/Analysen nach Vorgabedokumenten im GMP- und nonGMP-Bereich - Dokumentation, Kontrolle und Kommunikation von Analysen, Resultaten und Zwischenfällen zeitnah und GMP-gerecht intern und extern - Termingerechte Bearbeitung der gestellten Aufgaben/Anfragen - Beitrag zur Optimierung von Arbeitsabläufen und Vorschläge für Verbesserungen - Sicherstellung eines hohen Standards an eigenen Trainings und Mitwirkung bei der Ausbildung des Teams - Beitrag zur fachlich und kollegial reibungslosen Funktion des Teams und mit externen Partnern - Hält Vorschriften bezüglich Arbeits- Gesundheits- und Umweltschutz ein   Ihr Profil: - Mindestens Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung als Laborant/-in EFZ - Mehrjährige Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld und GMP Erfahrung in den genannten Bereichen und den modernen Analysenverfahren unter GMP, - HPLC, Empower von Vorteil - Kommunikative, teamfähige und ausdauernde Persönlichkeit mit Willen zur Weiterentwicklung und Übernahme von Verantwortung - Selbstständige und zuverlässige, detailgetreue, kritische und sorgfältige Arbeitsweise - Sichere EDV-Kenntnisse im Office Bereich sowie LIMS - Gute Deutsch und Englischkenntnisse Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Bei weiteren Fragen kontaktieren Sie bitte: Elias Rüsch, +41 61 206 61 07, elias.ruesch@nemensis.com

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20/05/2022

Mechaniker produktionstechnik 100% (m/w/d)

Nemensis ag
Schweiz, Basel-Land, Liesberg - Basel , Streitgasse 20
Pharma-Industrie
Produktion
Basel , Streitgasse 20
20/05/2022
TOTAL 30

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