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At nemensis ag, we connected thousands of applicants with their dream jobs and gave them the opportunity to develop or re-enter the job market. For our client, an international pharmaceutical company in Luzern, we are in search for a Booklet Coordinator.   Responsibilities: - Ordering of Booklet Labels at the CMO - Creation and monitoring of the project schedule and coordination of projects from the label translation to the delivery of the labels to the packaging department. - Ensures through effective project management that the communication to the relevant locations is guaranteed at all times and the project requirements can be met. - Consultation of the responsible project manager with regards to the determination of the label text in compliance with international regulatory requirements and internal company standards. - Provides input and partners with other work centers to develop the packaging/labeling strategy for the individual clinical products in regards of label text. - Participates regularly in internal and global coordination meetings - Ensures a regular and pro-active collaboration with our booklet vendor. - Maintenance of the label generation documentation according to GMP Standards. - Review of label generation documents according to study specific and regulatory requirements. Works out proposals for continuous optimization of processes & procedures (SOPs) concerning clinical supply planning and packaging operations. - Investigations of internal and external product complaints regarding labels as well as implementation of corresponding risk assessments and the resulting corrective measures CAPA. Good Manufacturing Practices and Compliance in general - Develops implements and continuously improves processes and associated SOPs based on International Regulatory Standards and company Quality Guidelines. - Follows workflows and procedures according to current SOPs.   Qualifications: - Bachelor's Degree Required, or at least 2 years' experience in the clinical supplies space (packaging/ labeling operations) - Excellent organizational and time management skills - Excellent communication skills - Very good German and English skills - Able to work independently - Analytical thinking - Able to work in the GMP environment    At nemensis ag you are always welcome with your personality, your ambitions and your professional experience. Share your expertise with us and apply now.

Bei nemensis ag haben wir Tausende von Bewerbern mir ihren Traumstellen in Verbindung gebracht und ihnen die Möglichkeit der Weiterentwicklung oder des Wiedereinstiegs ermöglicht. Wir suchen für unseren Kunden, ein renommiertes internationales Pharmaunternehmen per März 2021 für 10 Monate eine(n) ProzessmitarbeiterIn für den Bereich der visuellen Kontrolle.   Ziel der Funktion: Visuelle, Halbautomatische und Vollautomatische Kontrolle nach vorgegebener Qualifikation (auch Zertifizierung) von sterilen Medikamenten (Ampullen, Vials, Fertigspritzen, Blister, Autoinjektor).   Hauptverantwortlichkeiten: - Ausbildungsgerechte Mithilfe beim Betreiben (inkl. IPK) des Halb- und Vollautomaten - Ausbildungsgerechte Mithilfe beim Ausführen der manuellen Reinigung der Formatteile resp. Ausführung von Reinigungsarbeiten an der Anlage (nach Auftragsende und bei Störungen) mit entsprechender Bestückung des Formatteilewagens bei den Halb- und Vollautomaten - Ausbildungsgerechte Mithilfe und ausfüllen der Herstellpapiere und Logbücher bei den Halb- und Vollautomaten - Ausbildungsgerechte Mithilfe bei der Bereitstellung von Materialien und Transfer ins Lager (Kühllager) und auch zur Verpackung bei den Halb- und Vollautomaten - Ausbildungsgerechte und selbstständiges betreiben (inkl. IPK) des Halb- und Vollautomaten - Ausbildungsgerechte und selbstständige manuelle visuelle Kontrolle von sterilen Medikamenten - Ausbildungsgerechte und selbstständiges ausführen der manuellen Reinigung der Formatteile resp. Ausführung von Reinigungsarbeiten an der Anlage (nach Auftragsende und bei Störungen) mit entsprechender Bestückung des Formatteilewagens - Ausbildungsgerechte und selbstständiges ausführen der Dokumentation der Herstellpapiere und Logbücher - Ausbildungsgerechte und selbstständiges ausführen bei der Bereitstellung von Materialien und Transfer ins Lager (Kühllager) und auch zur Verpackung - Ausbildungsgerechte und selbstständiges ausführen der Auftragsvorbereitungen & Eingangskontrollen wie auch Auftragwechsel und Unterstützung des Formatwechsels - Erkennen von Abweichungen und korrektes Melden     Qualifikationen: - abgeschlossene Berufslehre (im Pharmabereich von Vorteil) - gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Vollumfängliche Kenntnisse über die relevanten SOP's und Vorschriften (z.B. anlagespezifische SOP's, Hygienekonzept, GSU-Vorschriften, etc.) - Grundanwenderkenntnisse in Standard-EDV-Systemen wie Microsoft Office - Bestandener Sehtest und HR Test (wird on-site organisiert nach Interview) - Kann überwiegend sitzend/stehend arbeiten - Kann sich lange konzentrieren und fokussierte Tätigkeiten ausführen - Kann sich gut in einem grossem Team integrieren   Bei der nemensis ag sind Sie mit Ihrer Persönlichkeit, Ihren Bestrebungen und Berufserfahrung immer herzlich willkommen. Zeigen Sie uns Ihre Expertise und bewerben Sie sich noch jetzt!

Bei nemensis ag haben wir Tausende von Bewerbern mir ihren Traumstellen in Verbindung gebracht und ihnen die Möglichkeit der Weiterentwicklung oder des Wiedereinstiegs ermöglicht. Wir suchen einen erfahrenen Key Account Manager OTC (m/w/d) 100% für eine feste Anstellung. Das in der Region Olten ansässige Unternehmen ist ein leistungsstarker Spezialanbieter in seiner Branche.   Ihre Vorteile: Bei nemensis: - Sie werden während Ihrer Stellensuche permanent durch ein Team (Recruiter und Consultants) betreut - Wir sind seit über 10 Jahren Ihr Fachspezialist in der Vermittlung von Temporär- und Feststellen - Wir pflegen ein grosses Kundennetzwerk in der ganzen Schweiz und bearbeiten spannende Stellen Bei unseren Mandanten: - Festanstellung - Selbstverantwortungsvolles Arbeiten - Abwechslungsreiche Tätigkeiten - Marktgerechter Lohn mit Bonus-System   Was Sie machen werden: - Sie betreuen die Ihnen zugewiesenen Kunden im Marktsegment und pflegen langfristige Kundenbeziehungen - Dazu gehört auch die Ausarbeitung neuer Konzepte für die Markterweiterung sowie die Akquise von neuen Kunden - Im Bereich New Business Development sind Sie insbesondere für die Ableitung von Angebot und Nachfrage auf dem Markt verantwortlich - Das selbstständige organisieren und durchführen von (technischen) Schulungen gehört ebenfalls zu Ihrem neuen Aufgabengebiet - Sie unterstützen abteilungsübergreifend anderen Account Managern sowie Regionalleiter - Den Grossteil Ihrer Tätigkeiten erledigen Sie im Aussendienst   Schlüsselqualifikationen: - Sie verfügen über eine abgeschlossene naturwissenschaftliche oder paramedizinische Ausbildung (HF, BSc., MSc., PhD.) sowie eine Weiterbildung im Marketing / Verkauf - Ein absolutes Muss ist dabei nachweisbare Verkaufserfahrung als Key Account Manager (Pharma, Kosmetik, OTC) sowie ein gutes Beziehungsnetz - Des Weiteren bringen Sie Erfahrung im strategischen Verkauf mit sowie der Akquisition von neuen Geschäftsmodellen - Ihre Deutsch- und Englischkenntnisse sind fliessend in Wort und Schrift, wie auch Ihre Französischkenntnisse   Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Bei der nemensis ag sind Sie mit Ihrer Persönlichkeit, Ihren Bestrebungen und Berufserfahrung immer herzlich willkommen. Zeigen Sie uns Ihre Expertise und bewerben Sie sich noch jetzt. Mirjam Hachen, mirjam.hachen@nemensis.com

At nemensis ag, we connected thousands of applicants with their dream jobs and gave them the opportunity to develop or re-enter the job market. For our client, an international pharmaceutical company in Lucerne, we are in search for a Regulatory Affairs Specialist.   Responsibilities: - Responsible for providing regulatory administrative support and coordination for the department with maintenance of tracking systems and databases - minor translations, preparing submissions, renewals and PSURs and maintenance of local files as well as minor translations and artwork management - Contributes in other regulatory tasks, as required. Main Focus: - Coordination and submission of variations and renewals - Update product Information - Marketing Authorisation transfer and other product Lifecyclemanagement related activities - Data input in Databases - Document Management Systems   Qualifications: - Requires master or bachelor in Biotechnology or Chemistry - Qualification and Validation experience in pharmaceutical industry - Computer Validation experience a plus - Fluent German and English is required, French and/or Italian is an advantage   At nemensis ag you are always welcome with your personality, your ambitions and your professional experience. Share your expertise with us and apply now.

Bei nemensis ag haben wir Tausende von Bewerbern mir ihren Traumstellen in Verbindung gebracht und ihnen die Möglichkeit der Weiterentwicklung oder des Wiedereinstiegs ermöglicht. Wir suchen einen erfahrenen IT-Supporter (m/w/d) 100% für eine feste Anstellung in einem 2-er Team einer IT-Abteilung. Das in der Region Basel ansässige Unternehmen ist der führende Anbieter im Lebensmittelbereich, welches international tätig ist. Ihre Vorteile: Bei nemensis: - Sie werden während Ihrer Stellensuche permanent durch ein Team (Recruiter und Consultants) betreut - Wir sind seit über 10 Jahren Ihr Fachspezialist in der Vermittlung von Temporär- und Feststellen - Wir pflegen ein grosses Kundennetzwerk in der ganzen Schweiz und bearbeiten spannende Stellen Bei unseren Mandanten: - Festanstellung - 43h/Woche - Aus- und Weiterbildungsangebote - Abwechslungsreiche Tätigkeiten - Diverse Vergünstigungen - Arbeitsort Region Olten / Egerkingen   Was Sie machen werden: - Sie betreuen den laufenden Applikationsbetrieb - Dazu gehört auch die Koordination sämtlicher Tätigkeiten, welche der Leistung und Kapazität der Applikationen dienen. - Im Bereich Second- und Third Level-Support gehört die Koordination zu Ihrer Verantwortung - Das Entwickeln und Betreuen von automatisch gesteuerten Prozesseinrichtungen gehört zu Ihren täglichen Aufgaben - Sie unterstützen allgemeine Aktivitäten in diversen ERP-Projekten sowie verwalten die Dokumentationen wie Betriebshandbuch, Benutzerhandbuch etc.   Schlüsselqualifikationen: - Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im Bereich Lebensmitteltechnologie, Wirtschaftsinformatik oder Wirtschaftswissenschaften - Ein absolutes Muss ist dabei langjährige Erfahrung mit der Software CSB - Des Weiteren bringen Sie umfassende Erfahrung mit in der Problem- und Anforderungsanalytik sowie in der Projekt- und Teilprojektierung - Ihre Deutschkenntnisse sind auf Level C1/C2, Englischkenntnisse sind von Vorteil   Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Bei der nemensis ag sind Sie mit Ihrer Persönlichkeit, Ihren Bestrebungen und Berufserfahrung immer herzlich willkommen. Zeigen Sie uns Ihre Expertise und bewerben Sie sich noch jetzt. Mirjam Hachen, mirjam.hachen@nemensis.com

At nemensis ag, we connected thousands of applicants with their dream jobs and gave them the opportunity to develop or re-enter the job market. For our client, an international pharmaceutical company in Basel, we are in search for a Document Manager.   Responsibilities: - Documentation / QMS - Implementation of documental changes for adaptation to Organon EMEA Hub, as captured in the MEMOs (140 docs total, including SOPs, JAs, FOs, templates ? edit (from author)   - For all documents: - Identification and reassignment of document ownership - Support in upload, review and approval workflows in MIDAS of all docs - 45 quality documents: edit, review; initiate workflows in MIDAS - Establish / migrate SharePoint with links for direct access to MIDAS documents, for Organon EMEA Hub. SharePoint is already available and could be migrated (to be confirmed) - ETQ Reliance - setup - Support with project documentation (plan, reports) - QMS Document preparation for migration to ETQ Reliance - Pre-migration, Testing support (in test and production system), Hypercare (after spin) ​ - Routine upload of documentation in MIDAS from GSS / L-drive (CAPAs, Deviations, Quality Agreements, training matrix, training protocol, quality handbook, job descriptions) - Maintenance of Trackers ? deviations, CAPAs, change control, MIDAS workgroup access (duplicate and adapt), Job Description log, SOP Log, PQCs, Quality Agreements tracker, recall log, SC EMEA curricula - administration of quality documents (archive / upload in MIDAS) - Quality Agreements - Maintain tracker - Support duplication and adaptation for spin-off of Pan EU, Intercompany and global Quality agreements - Support from a documentation perspective in the management of the deviations, CAPAs and change control systems as well as internal audits, health authority inspections and quality metrics reporting, at the EMEA Supply Chain Hub. - Support with KPIs reporting (deviations, CAPAs, changes, regulatory inspections, quality plan, internal audits, supplier / customer qualification) ? to be set up (Collate & Report) - Training (SSO) (Support with set-up of training matrix, curricula and plan) - System / Subsystem owners (Support the appointment of Systems/Sub-Systems Owners for Organon) - Quality Risk Management (Support establishment local procedure for the EMEA Hub)   Qualifications: - English speaker (German a plus) - pharmaceutical quality background (min 1-2 years) and quality docs writing skills - experience with Documentation systems / SharePoint - Supply Chain experience is advantageous - Excellent organizational skills, ideally project management experience - Strong technical writing and verbal communication skills, as well as collaborative and leadership skills in dealing with a broad variety of cultures - Demonstrated ability to work accurately, meet schedules and timelines, and handle multiple priorities  

At nemensis ag, we connected thousands of applicants with their dream jobs and gave them the opportunity to develop or re-enter the job market. For our client, an international pharmaceutical company in Basel, we are in search for a Functional Lead / Lab Head.   Job Purpose:  BDSS QC Bioanalytics is responsible for bioanalytical testing of Biopharmaceuticals for late-phase development projects and commercial products. Applied analytical techniques are mainly cell-based potency assays for bioactivity determination and ELISA /qPCR for the determination of process-related impurities (e.g. host-cell proteins (HCP), residual Protein A, residual DNA). We are looking for a motivated functional lead / lab head to supervise the performance of bioanalytical experiments (i.e. cell-based bioassays, ELISA and Q-PCR) for quality control (release, stability, and in-process control (IPC) testing) of biotech drug substances (DS) and drug products (DP) in collaboration with members of the own and cross-functional teams in a cGMP environment. Analytical method validation and transfers will be a major part of the position.   Responsibilities: - Supervision of routine QC testing activities, including line unit approval of analytical records and raw data, investigations of deviations, OOE/OOS, and analytical changes - Full compliance with regulatory and cGMP guidelines within the field of responsibility - Support of technical project teams as analytical expert - Performance of method validations (full ICH validation) and transfers, author of validation- and transfer protocols / -reports - Trending and evaluation of analytical data - Method lifecycle management for commercial products including method updates, post-approval changes, or troubleshooting - Management and coordination of internal and external customer interfaces (e.g. testing/resource requirements, setup of service level agreements) - Support in health authority inspections as subject matter expert (e.g. routine GMP inspections, pre-approval inspections) - System owner of laboratory equipment and computerized systems including initial qualification and periodic maintenance/functional testing Qualifications: - PhD or equivalent education in Biology, Biochemistry, Chemistry, or related discipline - Several years of experience in analytics / quality control in a leadership role. Experience with Biopharmaceuticals desirable - Thorough knowledge of GMP requirements - Results oriented, team player and able to work with all levels of the organization - Strong leadership and problem solving skills. Able to identify issues and develop business-friendly solutions in line with the overall compliance - Good knowledge of instrument qualification, quality metrics - Experience in audits or inspections from HA - Very good communication and presentation skills - Fluent English required; good skills in German and/or French as local site language desired

At nemensis ag, we connected thousands of applicants with their dream jobs and gave them the opportunity to develop or re-enter the job market. For our client, an international pharmaceutical company in Lucerne, we are in search for a Commissioning & Qualification Engineer.   Responsibilities: - Equipment Qualification and Computer System Validation of various process and laboratory equipment, and utilities - Experienced project lead, with an excelent understanding of qualification/CSV and regulatory requirements - Prepare, review and approval of validation documents, procedures, etc - Execution of test scribts - Minimal work direction needed, highly skilled and knowledgeable to the position   Qualifications: - Requires master or bachelor in Biotechnology or Chemistry - Qualification and Validation experience in pharmaceutical industry - Computer Validation experience a plus - Fluent German and English is required   At nemensis ag you are always welcome with your personality, your ambitions and your professional experience. Share your expertise with us and apply now.  

Bei nemensis ag haben wir Tausende von Bewerbern mir ihren Traumstellen in Verbindung gebracht und ihnen die Möglichkeit der Weiterentwicklung oder des Wiedereinstiegs ermöglicht. Wir suchen einen erfahrenen IT-Consultant (m/w/d) 100% für eine feste Anstellung in einem 2-er Team einer IT-Abteilung. Das in der Region Basel ansässige Unternehmen ist der führende Anbieter im Lebensmittelbereich, welches international tätig ist.   Ihre Vorteile: Bei nemensis: - Sie werden während Ihrer Stellensuche permanent durch ein Team (Recruiter und Consultants) betreut - Wir sind seit über 10 Jahren Ihr Fachspezialist in der Vermittlung von Temporär- und Feststellen - Wir pflegen ein grosses Kundennetzwerk in der ganzen Schweiz und bearbeiten spannende Stellen Bei unseren Mandanten: - Festanstellung - 43h/Woche - Aus- und Weiterbildungsangebote - Abwechslungsreiche Tätigkeiten - Diverse Vergünstigungen - Arbeitsort Region Olten / Egerkingen   Was Sie machen werden: - Sie betreuen den laufenden Applikationsbetrieb - Dazu gehört auch die Koordination sämtlicher Tätigkeiten, welche der Leistung und Kapazität der Applikationen dienen. - Im Bereich Second- und Third Level-Support gehört die Koordination zu Ihrer Verantwortung - Das Entwickeln und Betreuen von automatisch gesteuerten Prozesseinrichtungen gehört zu Ihren täglichen Aufgaben - Sie unterstützen allgemeine Aktivitäten in diversen ERP-Projekten sowie verwalten die Dokumentationen wie Betriebshandbuch, Benutzerhandbuch etc.   Schlüsselqualifikationen: - Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im Bereich Lebensmitteltechnologie, Wirtschaftsinformatik oder Wirtschaftswissenschaften - Ein absolutes Muss ist dabei langjährige Erfahrung mit der Software CSB - Des Weiteren bringen Sie umfassende Erfahrung mit in der Problem- und Anforderungsanalytik sowie in der Projekt- und Teilprojektierung - Ihre Deutschkenntnisse sind auf Level C1/C2, Englischkenntnisse sind von Vorteil   Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Bei der nemensis ag sind Sie mit Ihrer Persönlichkeit, Ihren Bestrebungen und Berufserfahrung immer herzlich willkommen. Zeigen Sie uns Ihre Expertise und bewerben Sie sich noch jetzt. Mirjam Hachen, mirjam.hachen@nemensis.com

Chemielaborant-/in Analytik 100% Bei nemensis ag haben wir Tausende von Bewerbern mir ihren Traumstellen in Verbindung gebracht und ihnen die Möglichkeit der Weiterentwicklung oder des Wiedereinstiegs ermöglicht. Wir suchen per sofort eine/n pflichtbewussten Chemielaboranten-/in für ein spannendes Pharmaunternehmen, befristet bis Ende 2021.   Ihre Vorteile: Bei nemensis: - Sie werden während Ihrer Stellensuche permanent durch ein Team (Recruiter und Consultants) betreut - Wir sind seit über 10 Jahren Ihr Fachspezialist in der Vermittlung von Temporär- und Feststellen - Wir pflegen ein grosses Kundennetzwerk in der ganzen Schweiz und bearbeiten spannende Stellen Bei unseren Mandanten: - Grosses, internationales Unternehmen - Selbstgestaltung/Weiterentwicklung - Moderne Instandhaltungsmethoden - Unternehmen mit sehr guter Reputation - Selbstverantwortungsvolles Arbeiten - Chancengleichheit   Was Sie machen werden: - Selbständige, effiziente Organisation und Bearbeitung von vielfältigen Analysen (Inprozesskontrollen, Endprodukten, Stabilitätsstudien sowie komplexe Sonderanalysen in einem GMP relevanten Umfeld - Sie beherreschen ein breites Analysespektrum (HPLC, GC; UV/VIS) bezüglich Methodik und Dokumentation Plausibilitätsprüfung aller generierten Analyseresultate - Sie übernehmen Spezialaufgaben im Rahmen von Projekten oder der Laborumgebung - Sie kennen sich mit den gängigen Laborsoftware aus (u.a LIMS, Chromeleon) - Sie sind Ansprechpartner zur Produktion   Schlüsselqualifikationen: - Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in - Mehrjährige Analytik Erfahrung in einem GMP-Umfeld - Sehr gute Kenntnisse in den gängigen Analytik Methoden wie HPLC, GC etc. - Gute Kenntnisse im Umgang mit Labordatensystemen und MS Office - Exakte, effiziente und flexible Arbeitsweise - Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit - Team- und Kommunikationsfähigkeit   Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Bei der nemensis ag sind Sie mit Ihrer Persönlichkeit, Ihren Bestrebungen und Berufserfahrung immer herzlich willkommen. Zeigen Sie uns Ihre Expertise und bewerben Sie sich noch jetzt. Jasmine Jucker, +41 79 659 98 77, jasmine.jucker@nemensis.com